在藥物研發(fā)試驗中，原始記錄是確保數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯的關(guān)鍵文件。任何錯誤若未能及時、規(guī)范地修改，可能影響研究結(jié)果的可靠性和監(jiān)管審查。以下是原始記錄錯誤的修改方法及審核要點。
一、原始記錄錯誤的修改方法：
- 錯誤識別與評估：發(fā)現(xiàn)錯誤后應(yīng)立即評估其性質(zhì)和影響，確定是否需要修改。
- 規(guī)范修改步驟：
- 劃線修改：在錯誤記錄上劃一條橫線，確保原內(nèi)容清晰可辨，不得涂黑或覆蓋。
- 注明修改原因：在修改處附近簡要說明錯誤原因（如筆誤、計算錯誤等）。
- 簽名和日期：修改人需簽名并注明修改日期，以明確責任。
- 保持可追溯性：修改后應(yīng)確保記錄的整體邏輯性和數(shù)據(jù)連續(xù)性不受影響。
- 電子記錄的修改：若使用電子系統(tǒng)，應(yīng)遵循相關(guān)軟件規(guī)范，通常系統(tǒng)會自動保存修改日志，包括修改人、時間和原因。
二、審核要點：
- 修改合規(guī)性審核：檢查修改是否符合GCP（藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范）和機構(gòu)標準操作規(guī)程（SOP）要求。
- 數(shù)據(jù)完整性審核：確保修改未破壞原始數(shù)據(jù)的完整性和真實性，必要時與原始數(shù)據(jù)核對。
- 原因合理性審核：評估修改原因是否合理，避免隨意或頻繁修改。
- 簽名和日期審核：確認修改人、審核人簽名及日期齊全，以保障責任可追溯。
- 影響評估審核：若錯誤涉及關(guān)鍵數(shù)據(jù)，需評估其對整體試驗結(jié)果的影響，并記錄在案。
通過嚴格的修改流程和審核機制，可有效維護藥物研發(fā)試驗的數(shù)據(jù)質(zhì)量，為后續(xù)申報和審批提供可靠依據(jù)。
